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大量供应恒温老化箱
大量供应恒温老化箱

创测科技可靠供应恒温老化箱重庆创测科技有限公司成立于2010-11-15,拥有可靠的产品服务和过人的产品质量,生产供应的恒温老化箱拥有用户需求的性能,提供颇具竞争力的制造成本。作为一家有限责任公司,公司屹立于检测设备行业领域已多年,为地为需求群体的产品设计提供帮助,公司依靠科技进...

2022-03-11
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  • 买药品强光紫外照射试验箱认准创测科技

    于2010-11-15成立创建的重庆创测科技有限公司,是一家经营范围广、品种多、颇具实力的药品强光紫外照射试验箱供应商。奉行以品质求生存、以创新求发展、以真诚求信誉、以管理求效益的经营理念。公司业务遍及北京;天津;上海;山东;江苏;四川;河北;海南;山西;湖南;广西;河南;广东;湖北;江西;云南;内蒙古;宁夏;陕西;贵州;青海;浙江;辽宁;吉林,已成为国内药品强光紫外照射试验箱经销商。公司严把质量关,立志以优异产品服务于广大需求群体。药品强光紫外照射试验箱是以科学的方法创造一...

    20208-13
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  • 重庆药品强光紫外照射试验箱_怎样才能买到高质量的药品强光紫外照射试验箱

    重庆创测科技有限公司主营药品强光紫外照射试验箱,公司秉承“顾客至上,锐意进取,精益求精”的经营理念,坚持“客户是上帝,一切以客户需求为根本”的原则,尽心为广大需求群体提供好的药品强光紫外照射试验箱与配套服务。标准化生产使公司各种产品质量都能得到保证,也使每款产品都能成为。药品强光紫外照射试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期试验,高湿试验和强光照射试验。并且具备紫外灭菌功能。参照化学药物稳定...

    20207-29
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  • 药品稳定性试验箱特点介绍,哪里有药品稳定性试验箱

    创测科技专业供应药品稳定性试验箱重庆创测科技有限公司成立于2010-11-15,是一家经营药品稳定性试验箱的有限责任公司。我们本着“诚信经营,信誉至上,用心服务”的经营理念为需求群体提供高质量、安全可靠的药品稳定性试验箱。公司各种产品质量都有保证,每款产品都是。公司以人为本,立志创建出色企业文化;与时俱进,与员工及合作对象共创辉煌。如果您对我公司供应的药品稳定性试验箱有兴趣,欢迎联系。药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造,本产品满足GMP原则的要求的长...

    20207-28
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  • 低温保存箱选用时要看重的标准

    低温保存箱轻便节能、占用空间较小,在许多场合比如医疗救护时疫苗和血浆的贮藏,或野外作业试验样本的保存等有重要应用,耗能较小、节约空间、实用性强的低温保存箱具有非常广泛的应用。低温保存箱采用深冷多元混合工质节流制冷技术,为客户提供全系列从-40~-80℃的超小型低温存储设备。随着医疗事业的不断发展,对很多药品的要求也越来越高,不仅仅是给了低温保存箱厂商带来了很大的挑战,同时如何选用也成为了用户头疼的一个问题。医用低温保存箱主要的作用就是要能够有效地保证化学试剂、疫苗以及一些特殊...

    20207-27
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  • 买综合药品稳定性试验箱创测科技是您值得信赖的选择

    重庆创测科技有限公司成立于2010-11-15,发展至今已拥有大量综合药品稳定性试验箱拥护者。我们的服务是全程的,服务的观念贯穿到产品生产经营的各个环节。为客户提供精良的综合药品稳定性试验箱及服务,多方位满足客户的要求是我们的原则。公司凭借一支专业高能的员工队伍,使得产品销售遍布检测设备领域,广泛销售各地,为加速行业发展做着不懈的努力。创测科技实力强大,能周全的为广大需求群体提供技术支持和售后服务。以技术为基础,结合科学管理来发现问题、解决问题、预防问题。专业化的服务保证您在...

    20207-27
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  • 《中国药典》2020版(草案)中关于原料药的强光照射试验

    供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内,光源可选择任何输出相似于D65/ID65发射标准的光源,或同时暴露于冷白荧光灯和近紫外灯下,并于照度为4500x±500lx的条件下放置10天,于第5天和第10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,特别要注意供试品的外观变化。关于光照装置,建议采用定型设备“可调光照箱”,也可用光橱,在箱中安装日光灯数支相应光源使达到规定照度。箱中供试品台高度可以调节,箱上方安装抽风机以排除可能产生的热量,箱上配有照度计,可...

    20207-16
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  • 《中国药典》2020年版(草案)里的高温试验要求

    根据《中国药典》2020年版(草案)中,新的原料药物高温试验要求及规定,影响试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物,为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料药物进行,将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿),摊成≤5mm厚的薄层,疏松原料药物摊成≤10mm厚的薄层,进行以下试验。当试验结果发现降解产物有明显的变化,应考虑其潜在的危害性,必要时应对降...

    20207-10
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  • 低浓度颗粒物秤量室的主要特征及称重方法

    低浓度颗粒物秤量室是为满足环保部新国标《固定污染源低浓度度的测定重量法》中关于采样后称量条件的要求,在恒温恒湿环境内放置高精度天平,将要称量的样品放入恒温恒湿箱体内平衡24小时后再进行称量。本产品解决了实验室环境温度湿度的变化对样品称重结果的影响,极大的提高了称量样品结果的准确性,该产品也用于其它对称量环境要求较高的样品称量。低浓度颗粒物秤量室的温湿度控制精度高,满足国标HJ要求,温度波动度±0.2,湿度波动度优于±2.0%RH。采用进口温湿度变送...

    20206-26
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  • 什么是快速温度变化试验箱

    快速温度变化试验箱继电器适用于不同中央信号接线方式,不论接于电源的正端或负端,均无须设置跨线。继电器功耗很小,不需要外附电阻。继电器*排除了传统的电流微分原理而采用电流幅值在报警整个周期内智能比较的方法,具有记忆特性,即记忆报警电流来到时刻以前的电流的幅值,比较报警电流来到时刻前后电流的幅值,如果有长信号与短信号重叠,在预告信号延时期间内,只要长信号不返回,保证正确报警,长信号不会被短信号“抹掉”。

    20206-4
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  • 什么是长期试验

    1,目的:通过发现有效期内药品的质量变化,为制定药品的有效期提供依据2.范围适用于原料药和药物制剂3.试验要求试验条件:温度25℃2℃、相对湿度010试验批数:三批(原料药威制剂药品包装:市售模拟包装药品来源:原料药供试品应是一定规模生产的,供试品的量相当于制剂稳定性试验所要求的批量,原料药合成工艺路线、方法、步应与大生产一致。试验用量:至少够10次全检的化验量(或适宜的量试验次数:0、3、6、9、12、18、24、36月。监测项目:按稳定性重点考察项目进行检测(可全检)质量...

    20205-28
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  • 什么是加速试验

    概述加速试验是指在保证不改变产品失效机理的前提下,通过强化试验条件,使受试产品加速失效,以便在较短时间内获得必要信息,来评估产品在正常条件下的可靠性或寿命指标.通过加速试验,可迅速查明产品的失效原因,快速评定产品的可靠性指标。目的特点进行加速试验的目的可概括如下:(1)为了适应日益激烈的竞争环境;(2)在尽可能短的时间内将产品投入市场;(3)满足用户预期的需要。加速试验是一种在给定的试验时间内获得比在正常条件下(可能获得的信息)更多的信息的方法。它是通过采用比设备在正常使用中...

    20205-25
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  • 步入式老化房出现温度异常现象如何解决?

    步入式老化房是各种老化试验中常用设备之一,广泛用于电子、电脑、通讯等领域。通常由房体、风道系统、控制系统、室内测试架构等组成。温度控制准确,精度高。由于采用了*风道系统设计及电控系统,能保持整个房间温度高度均匀性,大大高于同类产品。步入式老化房的系统保护功能齐全,能确保安全长期稳定*运行。试验室结构设计先进合理,配套产品和功能元器件具有先进水平,能够适应长期、稳定、安全、可靠的生产需求。能够满足用户为从事上述用途的加工生产要求,且使用、操作、维修方便,使用寿命长,造型美观,有...

    20205-22
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