药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造，本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件，加速试验标准。能够满足药物关于温度与湿度影响药品的程度

步入式药品稳定性试验室/药品留样室满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，长期试验和高低温湿热试验等技术条件，适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，

综合药品稳定性试验箱（两箱）是严格按照国家药典标准设计生产，产品性能稳定可靠，经济节能，价格适中。集温度，湿度，光照试验条件等为一体。 产品标准：符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定性试验指导原则

综合药品稳定性试验箱（三箱）是集温度，湿度，光照试验条件等为一体的设备，可同时满足药典规定的长期试验，加速试验，中间条件试验，强光照射试验等要求。 设备采用立式左右结构：左箱为温度+湿度，右上箱为温度+湿度，右下箱为温度+湿度+光照+紫外，各箱独立控制。 该设备由试验室体、风道系统、加热系统，制冷系统，加湿系统，电器控制等组成，加热器位于风道内，不对试验样品 直接辐射，采用风道循环，保证工作室内温

药品冷藏箱满足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，执行标准GB/T10586-2006:低温试验箱技术条件。微电脑控制，温度数字显示，温度范围在+2 -- +8℃之间。

低温保存箱产品满足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010 执行标准GB/T10586-2006:低温试验箱技术条件。微电脑控制，温度数字显示，箱内温度 -20℃~-40℃可调，制冷循环均采用逆卡若循环。